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Artémisinine CAS#63968-64-9

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Artémisinine CAS#63968-64-9

Très efficace et à action rapide contre le paludisme, avec une efficacité mondiale supérieure à 90 % dans les associations thérapeutiques à base d’artémisinine (ACT).


Puissant effet destructeur rapide sur le stade érythrocytaire de Plasmodium, permettant de contrôler rapidement les crises cliniques et les symptômes.


Activité à large spectre contre plusieurs maladies, notamment la coccidiose aviaire, l’érythrozoonose porcine, la toxoplasmose et diverses formes de paludisme (à vivax, malin, cérébral et résistant à la chloroquine).


Faible toxicité et bénéfices thérapeutiques supplémentaires, tels que l’élimination de la chaleur, le soulagement de la chaleur estivale et l’élimination des protozoaires.


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Description du produit

Description du produit de l’artémisinine CAS#63968-64-9

L’artémisinine est une lactone sesquiterpénique contenant un peroxyde, extraite de l’Artemisia annua. Elle se caractérise par une puissance élevée, une action rapide et une faible toxicité.

Largement utilisée dans la thérapie ACT, avec un taux de guérison mondial supérieur à 90 %, elle élimine rapidement le plasmodium au stade érythrocytaire afin d’atténuer les symptômes du paludisme. Elle traite également les maladies parasitaires animales et divers troubles liés à la fièvre, notamment le paludisme résistant aux médicaments.


Applications du produit de l’artémisinine CAS#63968-64-9

Extraite de l’armoise annuelle, l’artémisinine sert de médicament antipaludique essentiel. Elle et ses dérivés permettent de traiter efficacement différents types de paludisme, notamment le paludisme résistant aux médicaments et le paludisme cérébral, grâce à leur action rapide, leur faible toxicité et l’absence de résistance croisée avec la chloroquine.

L’artéméther exerce une inhibition plus forte sur les plasmodiums asexués. La dihydroartémisinine possède une activité antipaludique dix fois supérieure et un faible taux de récidive.
Outre le paludisme, ils sont efficaces contre les parasites, le lupus érythémateux et la dengue. Ils renforcent également l’immunité humaine, sans effets nocifs évidents sur les organes vitaux et avec peu d’effets secondaires cliniques.

Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion156-157 °C (lit.)
alpha76 º (c=0.5,MeOH)
Point d'ébullition344.94°C (estimation approximative)
Densité1.0984 (estimation approximative)
indice de réfraction75 ° (C=0.5, MeOH)
Température de stockage-20°C
SolubilitéSoluble jusqu’à 100 mM dans le DMSO et jusqu’à 75 mM dans l’éthanol
FormeSolide cristallin blanc à blanc cassé.
CouleurAiguilles
Activité optique[α]20/D +76°, c = 0.5 dans le méthanol
Merck14817
Stabilité :Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les chlorures d’acide et les anhydrides d’acide. Peut absorber et réagir avec le dioxyde de carbone présent dans l’air.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Informations de sécurité


Phrases de sécurité22-24/25
WGK Allemagne2
RTECSKD4170000
Code SH29322985
ToxicitéDL50 chez la souris (mg/kg) : 5105 par voie orale ; 2800 i.m. ; 1558 i.p. (Koch) ; DL50 chez la souris et le rat (mg/kg) : 4228, 5576 par voie orale ; 3840, 2571 i.m. (China Cooperative Research Group on Qinghaosu)


Présentation de l'usine

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Chargement et transport

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