Artémisinine CAS#63968-64-9

Artémisinine CAS#63968-64-9

Très efficace et à action rapide contre le paludisme, avec une efficacité mondiale supérieure à 90% dans les thérapies combinées à base d'artémisinine (ACT).


Effet destructeur puissant et rapide sur le stade érythrocytaire de Plasmodium, contrôlant rapidement les crises cliniques et les symptômes.


Activité à large spectre contre de multiples maladies, notamment la coccidiose aviaire, l'éperythrozoonose porcine, la toxoplasmose, et diverses formes de paludisme (vivax, malin, cérébral, et résistant à la chloroquine).


Faible toxicité et bénéfices thérapeutiques supplémentaires, tels que les propriétés antipyrétiques, de soulagement de la chaleur estivale, et antiparasitaires contre les protozoaires.


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Description du produit

Description du produit Artemisinin CAS#63968-64-9

L'artémisinine est reconnue comme l'un des médicaments les plus efficaces pour le traitement du paludisme. Il s'agit d'un composé lactone sesquiterpénique contenant un pont peroxyde, extrait de la plante médicinale traditionnelle chinoise Artemisia annua.

Le produit se caractérise par une efficacité élevée, une action rapide, une activité protozoocide et une faible toxicité, tout en offrant également des propriétés thérapeutiques traditionnelles telles que des effets antipyrétiques et de soulagement de la chaleur estivale.

À l'heure actuelle, la thérapie combinée à base d'artémisinine (ACT) a atteint un taux d'efficacité de plus de 90% dans le traitement du paludisme dans le monde entier et a été largement adoptée en usage clinique dans de nombreux pays. L'artémisinine démontre un effet destructeur puissant et rapide sur le stade érythrocytaire de Plasmodium, permettant un contrôle rapide des symptômes cliniques et des crises aiguës.

En outre, elle montre une efficacité remarquable dans un large éventail d'applications, notamment la coccidiose aviaire, l'éperythrozoonose porcine, la toxoplasmose, la fièvre par déficience du yin, l'ictère humidité-chaleur, le paludisme à vivax, le paludisme malin, le paludisme cérébral, et le paludisme résistant à la chloroquine.

Application du produit Artemisinin CAS#63968-64-9

L'artémisinine, dérivée de Artemisia annua, est largement utilisée comme agent antipaludique. Les applications cliniques ont démontré que l'artémisinine et ses dérivés sont très efficaces contre les infections à Plasmodium et le paludisme grave à falciparum, en particulier l'artéméther, qui montre un effet destructeur plus fort sur les stades asexués de Plasmodium que les autres médicaments à base d'artémisinine.

Elle offre les avantages d'une efficacité élevée, d'une action rapide, d'une faible toxicité, et de l'absence de résistance croisée avec la chloroquine. En plus du traitement de routine, elle convient également au traitement antipaludique d'urgence. Le produit est applicable à de multiples formes de paludisme, notamment le paludisme à falciparum, le paludisme à vivax, le paludisme résistant à la chloroquine, le paludisme cérébral, et les cas graves à haut risque.

Parmi ses dérivés, la dihydroartémisinine et ses formulations en comprimés sont particulièrement remarquables. Leur activité antipaludique serait 10 fois plus élevée que celle de l'artémisinine, avec un taux de récidive de seulement 1.95%. En conséquence, elle a été reconnue comme l'une des Dix principales réalisations scientifiques et technologiques de l'industrie chimique chinoise en 1992.

Au-delà du traitement du paludisme, l'artémisinine et ses dérivés montrent également un potentiel thérapeutique prometteur dans d'autres maladies. Des études animales ont montré :

  • Taux de déparasitage de 100% dans le traitement de Clonorchis sinensis chez la souris

  • Efficacité de déparasitage de 33.8–99.3% contre la schistosomiase animale

En outre, le taux d'efficacité global dans le traitement du lupus érythémateux discoïde atteint 90%, tandis que son efficacité dans le traitement de la dengue s'est révélée significativement supérieure à celle de certains médicaments occidentaux conventionnels.

Des études immunologiques ont en outre démontré que l'artémisinine peut augmenter significativement les taux de transformation lymphocytaire et renforcer la fonction immunitaire médiée par les anticorps. Aucun effet toxique sur le cœur, le foie, ou les reins n'a été identifié, et aucun effet secondaire évident n'a été observé en pratique clinique.

Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion156-157 °C (lit.)
alpha76 º (c=0.5,MeOH)
Point d'ébullition344.94°C (estimation approximative)
densité1.0984 (estimation approximative)
indice de réfraction75 ° (C=0.5, MeOH)
temp. de stockage-20°C
solubilitéSoluble jusqu'à 100mM dans le DMSO et jusqu'à 75mM dans l'éthanol
formeSolide cristallin blanc à blanc cassé.
couleurAiguilles
activité optique[α]20/D +76°, c = 0.5 dans le méthanol
Merck14817
Stabilité:Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants puissants, les acides, les chlorures d'acide, les anhydrides d'acide. Peut absorber, et réagir avec, le dioxyde de carbone de l'air.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9

Informations de sécurité

Conseils de sécurité22-24/25
WGK Allemagne2
RTECSKD4170000
Code SH29322985
ToxicitéDL50 chez la souris (mg/kg): 5105 par voie orale; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); DL50 chez la souris, le rat (mg/kg): 4228, 5576 par voie orale; 3840, 2571 i.m. (China Cooperative Research Group on Qinghaosu)


Présentation de l'usine

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Chargement et transport

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