Carbamazépine CAS#298-46-4

Carbamazépine CAS#298-46-4

Large efficacité antiépileptique: La carbamazépine est efficace dans la prise en charge des crises psychomotrices, des crises de grand mal, des crises localisées et des types de crises mixtes, offrant une large couverture thérapeutique.


Soutien supérieur pour la neuropathie périphérique:Comparée à la phénytoïne sodique, elle offre de meilleures performances thérapeutiques dans le traitement de la neuropathie périphérique.


Traitement efficace de la névralgie: Elle est largement utilisée pour la prise en charge de la névralgie du trijumeau et de la névralgie glossopharyngienne, offrant des bénéfices fiables de soulagement de la douleur.


Applications cliniques polyvalentes:En plus du traitement de l’épilepsie, la carbamazépine peut également être appliquée dans la prise en charge de l’arythmie et du diabète insipide, soulignant sa valeur pharmaceutique multifonctionnelle.


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Description du produit

Description du produit Carbamazépine CAS#298-46-4

La carbamazépine est un agent antiépileptique dibenzazépinique cristallin blanc ou pâle. Elle agit de manière similaire à la phénytoïne sodique et est très efficace contre les crises psychomotrices, généralisées et partielles.

Elle présente des effets supérieurs sur la neuropathie périphérique, et est couramment utilisée pour soulager la névralgie du trijumeau et la névralgie glossopharyngienne. Elle est également applicable pour l’arythmie et le diabète insipide avec de larges utilisations cliniques.

Application du produit Carbamazépine CAS#298-46-4

La carbamazépine est un antiépileptique dibenzazépinique aux effets similaires à ceux de la phénytoïne sodique. Elle traite principalement les crises psychomotrices, généralisées et partielles, et agit mieux que la phénytoïne sodique pour la neuropathie périphérique, la névralgie du trijumeau et la névralgie glossopharyngienne. Elle est également utilisée pour l’arythmie et le diabète insipide.
Sa DL50 orale est de 3750 mg/kg chez la souris et de 4025 mg/kg chez le rat. Sur le plan pharmacologique, elle agit comme un inhibiteur des canaux sodiques et se lie aux sites benzodiazépiniques du récepteur GABAA à des fins médicales et de recherche.


Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion191-192 °C (lit.)
Point d’ébullition378.73°C (estimation approximative)
densité1.1099 (estimation approximative)
indice de réfraction1.5906 (estimation)
Point d’éclair9℃
temp. de stockage2-8°C
solubilité45% (p/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine: soluble29mg/mL
formeCristaux
pka13.94±0.20(Prédit)
couleurPresque blanc
Solubilité dans l’eaupratiquement insoluble
Merck141781
Classe BCS2
LogP2.45
Référence de la base de données CAS298-46-4(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NISTCarbamazépine(298-46-4)
Système de registre des substances de l'EPA5H-Dibenz[b,f]azépine-5-carboxamide (298-46-4)


Informations de sécurité


Codes de dangerXn,T,F
Phrases de risque42/43-22-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
Déclarations de sécurité37-24-22-36/37/39-36-45-36/37-16
RIDADRUN1230 - classe 3 - GE 2 - Méthanol, solution
WGK Allemagne2
RTECSHN8225000
Code SH29339900
Données sur les substances dangereuses298-46-4(Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 par voie orale chez la souris, le rat: 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet)


Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Chargement et transport

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