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Carbamazépine CAS#298-46-4

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Carbamazépine CAS#298-46-4

Large spectre d’efficacité antiépileptique : La carbamazépine est efficace dans la prise en charge des crises psychomotrices, des crises généralisées (grand mal), des crises focales et des types de crises mixtes, offrant une large couverture thérapeutique.


Meilleur soutien dans le traitement de la neuropathie périphérique :Comparativement à la phénytoïne sodique, elle offre de meilleures performances thérapeutiques dans le traitement de la neuropathie périphérique.


Traitement efficace des névralgies : Elle est largement utilisée dans la prise en charge de la névralgie du trijumeau et de la névralgie glossopharyngienne, avec un effet analgésique fiable.


Applications cliniques polyvalentes :Outre le traitement de l’épilepsie, la carbamazépine peut également être utilisée dans la prise en charge des arythmies et du diabète insipide, ce qui met en évidence sa valeur pharmaceutique multifonctionnelle.


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Description du produit

Description du produit de la carbamazépine CAS#298-46-4

La carbamazépine est un agent antiépileptique dibenzazépine cristallin blanc ou légèrement coloré. Elle agit de manière similaire à la phénytoïne sodique et est très efficace contre les crises psychomotrices, généralisées et focales.

Elle présente des effets supérieurs sur la neuropathie périphérique et est couramment utilisée pour soulager la névralgie du trijumeau et la névralgie glossopharyngienne. Elle est également applicable dans le traitement des arythmies et du diabète insipide, avec de nombreuses applications cliniques.

Application du produit de la carbamazépine CAS#298-46-4

La carbamazépine est un antiépileptique de type dibenzazépine dont les effets sont similaires à ceux de la phénytoïne sodique. Elle traite principalement les crises psychomotrices, généralisées et focales, et est plus efficace que la phénytoïne sodique contre la neuropathie périphérique ainsi que les névralgies du trijumeau et glossopharyngienne. Elle est également utilisée dans le traitement des arythmies et du diabète insipide.
Sa DL50 orale est de 3750 mg/kg chez la souris et de 4025 mg/kg chez le rat. Sur le plan pharmacologique, elle agit comme un inhibiteur des canaux sodiques et se lie aux sites benzodiazépiniques des récepteurs GABAA, pour des utilisations médicales et de recherche.


Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion191-192 °C (lit.)
Point d'ébullition378.73°C (estimation approximative)
Densité1.1099 (estimation approximative)
indice de réfraction1.5906 (estimation)
Fp9℃
Température de stockage2-8°C
Solubilité45% (p/v) de 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrine aqueuse : soluble à 29mg/mL
FormeCristaux
pKa13.94±0.20 (prédit)
CouleurPresque blanc
Solubilité dans l’eauPratiquement insoluble
Merck141781
Classe BCS2
LogP2.45
Référence de la base de données CAS298-46-4 (référence de la base de données CAS)
Référence chimique NISTCarbamazépine (298-46-4)
Système d’enregistrement des substances de l’EPA5H-Dibenz[b,f]azépine-5-carboxamide (298-46-4)


Informations de sécurité


Codes de dangerXn,T,F
Phrases de risque42/43-22-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-11
Phrases de sécurité37-24-22-36/37/39-36-45-36/37-16
RIDADRUN1230 - classe 3 - PG 2 - Méthanol, solution
WGK Allemagne2
RTECSHN8225000
Code SH29339900
Données sur les substances dangereuses298-46-4 (données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 par voie orale chez la souris et le rat : 3750, 4025 mg/kg (Stenger, Roulet)


Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Chargement et transport

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