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Cimétidine CAS#51481-61-9

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Cimétidine CAS#51481-61-9

Inhibition efficace de l'acide gastrique:En tant qu'antagoniste des récepteurs H2, la cimétidine réduit significativement la sécrétion d'acide gastrique et diminue l'acidité déclenchée par les aliments, l'histamine, ou la pentagastrine.


Activité gastroprotectrice et anti-ulcéreuse:Elle offre des effets préventifs et protecteurs contre la gastrite corrosive, et est efficace dans le traitement des ulcères gastriques, des ulcères duodénaux, et des hémorragies gastro-intestinales hautes.


Bénéfices thérapeutiques multifonctionnels:Le produit présente une activité anti-androgène, offrant une valeur thérapeutique dans la prise en charge d'affections telles que l'hirsutisme.


Modulation immunitaire et soutien anti-tumoral: Elle peut renforcer la réponse immunitaire en réduisant l'activité des cellules immunosuppressives, aidant à inhiber les métastases tumorales et à prolonger la survie.


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Description du produit

Description du produit de la cimétidine CAS#51481-61-9

La cimétidine est un antagoniste des récepteurs H2 qui inhibe la sécrétion d'acide gastrique et réduit l'acidité gastrique. Elle protège contre la gastrite d'origine chimique et soulage les ulcères gastriques de stress et les hémorragies gastro-intestinales hautes.
Elle possède des propriétés anti-androgènes pour le traitement de l'hirsutisme, et peut moduler l'immunité pour freiner les métastases tumorales. En clinique, elle est couramment utilisée pour les ulcères gastriques et duodénaux ainsi que pour les hémorragies digestives hautes.


Application du produit de la cimétidine CAS#51481-61-9

Lancée en 1975, la cimétidine est le premier antagoniste sélectif des récepteurs H2 pour le traitement de l'ulcère peptique. Elle inhibe puissamment la sécrétion d'acide gastrique basale et stimulée afin de soulager les maladies gastro-intestinales liées à l'acidité.
Elle protège contre la gastrite chimique et traite les ulcères de stress et les hémorragies gastro-intestinales hautes, et est largement utilisée pour les ulcères gastriques, les ulcères duodénaux, l'œsophagite et le syndrome de Zollinger–Ellison.
Elle agit également comme un agoniste des récepteurs imidazoliniques I1, et peut inhiber l'adhésion et les métastases des cellules tumorales en réduisant l'expression des sélectines endothéliales.


Informations sur le produit

Paramètres

Point de fusion139-144°C
Point d’ébullition476.2±55.0 °C(Prédit)
densité1.2583 (estimation approximative)
indice de réfraction1.5700 (estimation)
temp. de stockage2-8°C
solubilitéLégèrement soluble dans l’eau, soluble dans l’éthanol (96 pour cent), pratiquement insoluble dans le chlorure de méthylène. Il se dissout dans les acides minéraux dilués.
formeSolide
pkapKa 6.80 (Incertain)
couleurBlanc à blanc cassé
Solubilité dans l’eau0.5 g/100 mL à 20 ºC
Merck142279
InChIKeyAQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N
Référence de la base de données CAS51481-61-9(Référence de la base de données CAS)
Référence de chimie NISTCimétidine(51481-61-9)
IARC3 (Vol. 50) 1990
Système de registre des substances de l'EPAGuanidine, N-cyano-N'-méthyl-N''-[2-[[(5-méthyl-1H-imidazol-4-yl)méthyl]thio]éthyl]- (51481-61-9)
Codes de dangerT,Xn
Phrases de risque60-42/43-36/37/38-20/22
Déclarations de sécurité53-26-36/37/39-45-36-22
WGK Allemagne3
RTECSMF0035500
Code SH29339900
Données sur les substances dangereuses51481-61-9(Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 chez la souris, le rat (mg/kg): 2600, 5000 par voie orale; 150, 106 i.v.; 470, 650 i.p. (Brimblecombe)


Présentation de l'usine

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Chargement et transport

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