Paclitaxel CAS#33069-62-4

Paclitaxel CAS#33069-62-4

Le paclitaxel favorise la polymérisation des microtubules et stabilise les microtubules polymérisés, un mécanisme unique parmi les médicaments connus.


Il se lie spécifiquement aux microtubules polymérisés sans affecter les dimères de tubuline non polymérisés.


Le paclitaxel perturbe les fonctions cellulaires en provoquant l'accumulation de microtubules, bloquant efficacement la division cellulaire pendant la mitose.


Efficace en clinique contre les cancers de l'ovaire et du sein, avec des effets thérapeutiques supplémentaires sur le cancer du poumon, le cancer colorectal, le mélanome, les cancers de la tête et du cou, le lymphome et les tumeurs cérébrales.



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Description du produit

Description du produit Paclitaxel CAS#33069-62-4

Le paclitaxel est un composé diterpénique monomère extrait de l'écorce de plantes du genre Taxus. En tant que métabolite secondaire complexe, il est actuellement le seul médicament connu capable de favoriser la polymérisation des microtubules et de stabiliser les microtubules polymérisés. Des études de traçage isotopique montrent que le paclitaxel se lie exclusivement aux microtubules polymérisés et n'interagit pas avec les dimères de tubuline non polymérisés. Lors de l'exposition au paclitaxel, les cellules accumulent un grand nombre de microtubules, perturbant les fonctions cellulaires et arrêtant efficacement la division cellulaire pendant la mitose. Les études cliniques (Phase II–III) indiquent que le paclitaxel est principalement utilisé pour les cancers de l'ovaire et du sein, tout en montrant également des effets thérapeutiques contre le cancer du poumon, le cancer colorectal, le mélanome, les cancers de la tête et du cou, le lymphome et les tumeurs cérébrales.

Application du produit Paclitaxel CAS#33069-62-4

Le paclitaxel est un médicament antitumoral principalement utilisé pour traiter le cancer du sein métastatique et le cancer de l'ovaire. Il s'agit d'un agent anticancéreux à large spectre dérivé de sources naturelles, également appliqué dans le traitement d'autres cancers tels que les cancers de l'ovaire et du sein.

Ce médicament se lie à la région N-terminale de la β-tubuline, favorisant la formation de microtubules hautement stables, empêchant leur dépolymérisation, et arrêtant la division cellulaire normale en bloquant les cellules en phase G2/M du cycle cellulaire.

En tant qu'agent antimicrotubule, le paclitaxel stabilise la tubuline, inhibe la mitose, et agit efficacement sur les cellules endothéliales humaines, avec une IC50 de 0.1 pM.

Informations sur le produit

Paramètres


Point de fusion213 °C (déc.)(lit.)
alphaD20 -49° (méthanol)
Point d'ébullition774.66°C (estimation approximative)
densité0.2
indice de réfraction-49 ° (C=1, MeOH)
Fp9℃
temp. de stockage2-8°C
solubilitéméthanol: 50 mg/mL, clair, incolore
formepoudre
pKa11.90±0.20(Prédit)
couleurblanc
Solubilité dans l'eau0.3mg/L(37 ºC)
λmax227nm(MeOH)(lit.)
Merck146982
BRN1420457
Stabilité:Stable. Incompatible avec les agents oxydants puissants. Combustible.
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3.950 (est)
Référence de la base de données CAS33069-62-4(Référence de la base de données CAS)
Système de registre des substances de l'EPAPaclitaxel (33069-62-4)

Informations de sécurité

Codes de dangerNocif
Déclarations de risques37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
Conseils de sécurité22-26-36/37/39-45
RIDADR1544
WGK Allemagne3
RTECSDA8340700
F45951
Classe de danger6.1(b)
Groupe d'emballageIII
Code SH29329990
Données sur les substances dangereuses33069-62-4(Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 intrapéritonéale chez la souris: 128mg/kg

Présentation de l'usine

  • 45bd51f3-5148-4a17-90ad-e2b6a39f4653
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Chargement et transport

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