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Solvant polyvalent:Le 4-méthyl-2-pentanone (méthyl isobutyl cétone) est largement utilisé comme solvant dans les industries chimique et pharmaceutique pour diverses applications, y compris la préparation de nitrocellulose, de laque, et de certains polymères et résines.
Applications nucléaires: Il est utilisé dans la séparation et la récupération des produits de fission nucléaire, ce qui souligne son importance dans la science et la recherche nucléaires.
Pureté et impuretés: La qualité commerciale du 4-méthyl-2-pentanone contient généralement une pureté de ≤99%, avec des traces d'alcool, de substances acides, d'eau, et d'autres impuretés.
Réactif de synthèse:Le 4-méthyl-2-pentanone sert de réactif clé dans la synthèse de composés complexes, tels que le 2-(1-hydroxy-3-methylbutyne)-1H-indene-1,3(2H)-dione, soulignant son importance dans la synthèse chimique.
Description du produit
Description du produit 4-Methyl-2-Pentanone CAS #108-10-1
Le 4-méthyl-2-pentanone (méthyl isobutyl cétone) est un réactif largement utilisé dans les industries chimique et pharmaceutique. Il sert de solvant pour diverses applications, y compris la séparation et la récupération des produits de fission nucléaire ainsi que les expériences de recherche scientifique. Le 4-méthyl-2-pentanone de qualité commerciale présente généralement une pureté de ≤99% et contient des traces d'alcool, de substances acides, d'eau, et d'autres impuretés. Il est également utilisé comme solvant pour la nitrocellulose, la laque, et certains polymères et résines. En outre, il agit comme réactif dans la synthèse du 2-(1-hydroxy-3-methylbutyne)-1H-indene-1,3(2H)-dione.
Application du produit 4-Methyl-2-Pentanone CAS #108-10-1
Le 4-méthyl-2-pentanone est utilisé comme intermédiaire dans la production de médicaments et de colorants. Il joue un rôle clé dans la synthèse du pesticide Mitosil, qui, produit à partir de o-chlorobenzaldehyde, est efficace pour lutter contre les acariens sur les cultures sèches et les arbres fruitiers. De plus, le o-chlorobenzaldehyde peut subir une oximation pour former le o-chlorobenzaldehyde oxime, qui peut ensuite être davantage chloré afin d'obtenir plus d'intermédiaires pharmaceutiques.
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