Description du produit de l'Isoniazide CAS#54-85-3

L'isoniazide se présente sous forme de cristal incolore ou de poudre cristalline blanche avec un goût légèrement amer. Il est chimiquement stable et facilement soluble dans l'eau, ce qui le rend adapté à un large éventail d'applications pharmaceutiques et chimiques.

Le groupe hydrazine de l'isoniazide présente de fortes propriétés réductrices. Dans des conditions alcalines, il peut réduire lentement l'oxygène dissous dans l'eau en peroxyde d'hydrogène. Cette réaction peut être catalysée par des nanoparticules d'or, formant un système luminescent à base de luminol avec des applications analytiques potentielles.

En outre, le groupe amino (-NH₂) lié à la fraction hydrazine offre une réactivité chimique polyvalente. Il peut réagir avec des composés carbonylés actifs pour former des bases de Schiff, et subir également des réactions avec des dérivés d'acides carboxyliques ou des chlorures de sulfonyle pour produire de l'isoniazide acylé ou des dérivés de sulfonyl isoniazide.

Application du produit de l'Isoniazide CAS#54-85-3

L'isoniazide est largement utilisé comme médicament antituberculeux de première intention, apprécié pour sa haute efficacité, sa faible toxicité et son bon rapport coût-efficacité. En plus de son utilisation pharmaceutique, il est également utilisé comme additif de galvanoplastie et intermédiaire pharmaceutique.

En synthèse chimique, la condensation de l'isoniazide avec le bisulfite de sodium de formaldéhyde peut produire l'acide méthanesulfonique d'isoniazide (CAS#13447-95-5). Il peut également réagir avec le formaldéhyde pour former du di-isoniazide. Ce processus de condensation est relativement simple, généralement réalisé en ajoutant du formaldéhyde à une solution aqueuse d'isoniazide et en réagissant à environ 65°C pendant 30 minutes.

La condensation de l'isoniazide avec l'acide vanillique est également réalisée en solution aqueuse à environ 95°C, produisant l'hydrazone d'isoniazide. Ces dérivés possèdent également une activité antituberculeuse. Parmi eux, l'isoniazide lui-même démontre l'efficacité la plus forte, tandis que l'hydrazone d'isoniazide montre une activité plus faible contre Mycobacterium tuberculosis mais une neurotoxicité et une hépatotoxicité réduites par rapport à l'isoniazide.

Pour la recherche biochimique et les applications cliniques, l'isoniazide reste l'un des agents antituberculeux les plus importants. Il présente une sélectivité élevée et une forte activité antibactérienne contre les bactéries de la tuberculose. In vitro, des concentrations aussi faibles que 0.025–0.05 mg/L peuvent inhiber la croissance bactérienne, tandis que des concentrations plus élevées exercent un effet bactéricide sur les bactéries en reproduction active.